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吡啶類化合物是農(nóng)藥、醫(yī)藥、日用化學(xué)品等產(chǎn)業(yè)重要的基礎(chǔ)原料之一。日前，南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院王曉晨課題組利用有機(jī)硼做催化劑，巧妙地激活了吡啶環(huán)C3位的反應(yīng)活性，成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”。

“直接在藥物分子的吡啶結(jié)構(gòu)上做修飾改造，可以快速得到具有類似活性的新化合物，通過活性測試和安全評價，有望成為新藥物。”王曉晨介紹，修飾改造吡啶的位點(diǎn)有3個，分別是C2位、C3位、C4位，目前絕大多數(shù)吡啶結(jié)構(gòu)的修飾改造都是在C2、C4位上完成的。吡啶環(huán)的缺電子性和強(qiáng)配位性，讓C3位修飾難度增大，成為阻礙人們進(jìn)一步改造利用吡啶的一道“難關(guān)”。

王曉晨課題組利用有機(jī)硼催化的吡啶硼氫化反應(yīng)中產(chǎn)生的1,4-二氫吡啶中間體，通過引入親電試劑，實(shí)現(xiàn)了吡啶C3位烷基化反應(yīng)。由于1,4-二氫吡啶的β位具有較強(qiáng)的親核性，保證了取代反應(yīng)的高活性和專一的位置選擇性。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，新策略對于各種取代的吡啶和亞胺均適用，可直接應(yīng)用于多個藥物分子的修飾改造，且吡啶用量小，位置選擇性專一，反應(yīng)條件溫和。

“新方法為含吡啶藥物分子的后修飾提供了一條便捷、高效、精準(zhǔn)、通用的新途徑。這項(xiàng)基礎(chǔ)性工作，對于醫(yī)藥、化工等眾多產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要的意義。”王曉晨說。

日前，介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《美國化學(xué)會志》。該工作得到了科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金委等項(xiàng)目和單位的支持。(張建新吳軍輝)

關(guān)鍵詞： 南開大學(xué) 王曉晨課題組 吡啶類化合物 藥物分子